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女宝宝生命岌岌可危！仅仅9个月大的潘欣筒急需100千令吉接受心脏和肺部手术保命，恳请全国热心人士紧急捐助。
筒筒一天三餐都必须吃心脏药、甲状腺药、排尿药、胃药、保护腰子的药，还要插管呼吸，在儿童加护病房很努力的求生，盼好心人紧急帮助，让她早日脱离险境！若宝宝不尽快进行手术，医生说宝宝的生命只能维持2、3个月，不过妈妈不愿放弃宝宝的生命。
众筹个案编号 1868：潘欣筒（筒筒）Phoon Yan Toong 在两个月大的时候就已经入院，由于病情复杂又严重，自出生之后，爸爸妈妈都是在医院陪伴她度过每一个节日。筒筒的父母只有一个愿望，就是让女儿早日出院，在一岁生日的时候能在家里庆祝生日，健健康康地成长，平平安安地长大。
筒筒出生不久就因为心房室间隔缺损（Atrioventricular Septal Defect，AVSD）已经入院治疗并准备接受手术。因为她也是唐氏儿，天生肺压比正常婴儿高，所以手术风险更大。加上当时筒筒受到细菌感染，原本黄金手术时间是三个月大，却拖到了五个月大才做第一次手术。
尽管经历了一次手术，但心房室间隔缺损以及肺部高压的问题没好，还需要接受第二次的心房室间隔缺损修复手术（AVSD Repair）以及肺动脉高压脱扣手术（PA Debanding）。在等待手术的这段期间，筒筒因为心房室间隔缺损而难以呼吸，需要依靠呼吸机辅助才能够正常呼吸。因为心房室间隔缺损让她有氧的血液以及无氧的血液混在一起，才导致她没办法像普通人一样正常呼吸。
因为政府医院需要排期，9个月大的筒筒不能错过手术的黄金时间，无奈之下双亲只好选择把女儿转到私人医院尽快进行手术。妈妈韩佩铃Han Pui Leng为了照顾长期在医院的筒筒早已经辞职，身为菜农的爸爸潘国豪Phoon Kok Hou负担不了昂贵的手术费，在非常无助之下，只好向大爱求助。
这是夫妻俩的第一个宝宝，由于一出生就在医院，即使是唐氏宝宝，目前还没拿到身障人认证OKU 卡，完全得不到OKU享有的援助福利。
妈妈韩佩铃刚开始向大爱社工讲述女儿的病情时，就忍不住流泪，说到筒筒在医院的情况时更是哽咽说不出话来。筒筒每天必须吃大量的药物，还需要插管呼吸，只能每个早上拆下呼吸机插管20分钟，过后必须戴回，种种情况已经超越小宝宝能够忍受的程度，看着女儿很努力挣扎生存的样子，妈妈心如刀割。
在筒筒双亲的委托下，我们大爱全程为宝宝展开众筹100千的手术费用，希望大众能尽快帮忙宝宝筹到善款。也希望热心人士帮忙转发这个求助讯息，好让宝宝得到更多帮助，早日手术，早日出院回家和父母团聚。
